据报，目前亚太药业发文给各客户单位，拒绝其按照涉及规定将公司胶囊剂药品标识解任状态并及时撤回公司。同时，亚太药业还按照涉及政策法规及药品监管部门的拒绝，的组织人员24小时对在库的、2012年4月30日前生产和已上市销售的胶囊剂药品，减少了铬含量的检验。此次产品解任行动按照国家拒绝，亚太药业停止销售的胶囊剂药品必须检验合格后方能新的销售用于。

公司预计全部检验已完成的时间必须3个月左右。

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